依据预先写定的标准，用完整记录逐项核查每项研究，记录纳入或排除的决定及所依据的具体标准，并将边界情况标记出来交由第二位评审者复核。
逐字段核查记录
- 将完整记录中的人群、设计、干预和结局与你事先写定的每一条标准逐一比对。请使用完整记录，因为摘要可能省略设计细节或结局定义。例如，美国临床试验注册平台为研究设计、合格条件、结局和已报告结果设定了结构化字段，可直接阅读。
- 将决定记录为纳入或排除，并写明所依据的具体标准。像“排除：人群不符”这样的备注，不如“排除：参与者未满18岁，标准P2要求成人”有力。写明标准能让第二位评审者追溯你的推理过程。
- 将边界情况标记出来交由第二位评审者处理，不要独自裁定。标明存疑的是哪条标准、需要什么信息才能确定，让第二位评审者从相同的证据出发。
保持审计轨迹一致
对每一条记录适用相同的标准，并记录筛选过程。《Cochrane 系统综述手册》涵盖系统综述的检索规划与研究筛选，PRISMA 2020 则提供清单和流程图，用于报告发现了哪些研究、纳入了哪些研究。你的决定日志会直接用于这项报告。
当记录不完整时
如果某条标准所需的字段缺失，将该研究标记为待定，并注明你需要哪个字段。在作出决定前，先获取全文或注册记录。将某一来源中细节的缺失视为需要补齐的空白，而非不符合纳入条件的证据。