建立一张方案偏离表，列出所有纳入研究，对照方案的纳入标准逐项检验，并记录每处偏离及其理由。PRISMA 2020 围绕综述为何开展、采用了什么方法、发现并纳入了哪些研究来组织透明报告，这为你提供了对照点。
- 将方案的纳入标准拆成可单独检验的字段：人群、干预或暴露、对照、结局、研究设计，以及任何日期或场景限制。预期结果：一份清单，其中每项标准都能针对单项研究标记为符合或不符合。
- 列出综述纳入的每一项研究，然后为每项研究逐条标记标准。预期结果：一张矩阵，显示哪些研究未通过哪项标准，使缺乏解释的纳入凸显出来。
- 对每项未通过的标准，在综述正文和方案修订中查找已说明的理由，例如新出现的试验或澄清后的定义。预期结果：每处偏离被标记为有理由（附理由及其出现位置）或无解释。
- 将记录的检索与筛选过程同方案比较，因为 Cochrane 手册描述了规划检索、选择来源、制定策略和管理记录。预期结果：你能看出纳入集合是否由所述筛选过程得出。
- 将表格汇总为有理由偏离与无解释偏离的计数，并向综述作者或编辑标出无解释的偏离。预期结果：一份简短清单，列出在依赖综述结论之前需要澄清的事项。
将偏离表与偏倚风险评估分开。RoB 2 通过信号问题和书面论证，在多个偏倚域上评判特定的随机试验结果；纳入资格是方案问题，使用不同标准。把两者混在一起会模糊你发现的是哪类问题。
用于指南工作时，将这张表与综述一并报告，让读者看到哪些纳入偏离了方案以及原因。