Home > FAQ > 如何将排除的研究按原因追溯至 PRISMA 2020 流程图?

如何将排除的研究按原因追溯至 PRISMA 2020 流程图?

November 2, 2026
PRISMA 2020 流程图排除研究原因筛选日志核对系统综述报告研究选择阶段

将每条被排除的记录归入一个 PRISMA 2020 流程阶段,并记录其未通过的首个筛选标准,然后据此绘制流程图,使每个阶段的计数都与筛选日志核对一致。PRISMA 2020 提供流程图,用于透明报告发现了哪些研究、纳入了哪些研究;Cochrane 手册则涵盖检索记录归档以及研究选择过程中的记录管理。

分四步建立追溯

  1. 在筛选前固定阶段定义。为日志的每一行标注该记录离开综述时所处的阶段:重复项删除、标题与摘要筛选、全文获取或全文合格性评估。预期结果是每条被排除记录只有一个阶段值,因此没有记录会被重复计数。
  2. 在排除时记录首个未通过原因。当一条记录未通过多个标准时,记录其在筛选顺序中首个未通过的标准,其余标准作为次要备注保留。预期结果是每条记录只有一个主要排除原因,从而使排除框的计数可以相加。
  3. 将计数与日志核对。汇总进入每个阶段的记录数,减去该阶段排除的记录数,再将剩余数与进入下一阶段的记录数比较。预期结果是每个阶段的总数等于上一阶段的剩余数;任何差额都指向阶段值缺失或重复的记录。
  4. 用核对后的日志填充流程图。将各阶段计数填入流程框,并在每个阶段旁的排除框中列出首个未通过原因及其计数。预期结果是流程图中各排除框的计数之和等于该阶段被排除的记录数。

核对通常在哪里断裂

在全文获取期间被排除的记录,与在评估全文后因不合格而被排除的记录属于不同阶段。将这两组分开,使获取框和合格性框分别与各自的日志行对应。重复项删除也是一个阶段:在此处统计重复项,并将其从后续筛选总数中移除。

当某个计数无法核对一致时,将该差异视为未解决,并在调整流程图前检查日志中是否存在阶段为空、原因为空或有两个阶段条目的记录。在方法部分说明检索来源和记录归档做法,遵循 Cochrane 手册关于检索记录归档和记录管理的内容。

←
Previous如何将综述的合并估计值追溯到纳入研究的数据?
Next如何将综述方案追溯至最终报告以确保可复现性?
→